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另外一个可能是你液相面积第一针偏小的一起问题比如液相面积第一针偏小，你的进样系统堵塞了你的样品肯定是要过滤后进仪器的，不然会把进样针和六通阀堵住看看那里有没有问题。

正常情况下，色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因另外，如果仪器的情况发生变化，如检测器的型号响应降低如紫外检测器氘灯能量降低，也会导致峰面积减小因此，一般需要用标准曲线计算结果的话，用一定浓度的标准品进行峰。

分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有请检查检测波长，进样装置是否漏液，洗针液是否用完 看看灯的能量有多少可能是灯的能量降低所致。

峰面积变小的原因很多，从仪器本身来看，主要有以下2点 1检测器灯能量降低 2柱效降低 3进样环出现问题 首先你可以先确认是不是灯的能量减低，直接从其能量值就可以判断然后你再看柱子理论塔板数是不是远低于。

不太合理，虽然积分时间有所不同，但是最好按照全峰的面积算 哪怕计算半峰面积也可以，你都说偏小了，那计算结果也是偏小的。

可能进样环里有气泡，或者进样针里有气泡多洗针几遍再试试另外有个可能是进样针堵了这样的话要拆下来超声清洗。

嗯，最大的可能是漏液或气泡，看看系统压力是否稳定如果仪器没有问题，再看看是否是色谱柱的问题还要看是所有物质峰面积都忽大忽小，还是某一种物质如果是某一种物质的，还要看是否色谱柱选择的不合适，具体问题具体。

确定样品没问题的话，先检查下压力，压力波动太大也会导致这种现象，如果压力正常，那问题基本是出现在液相的进样器那里了，最可能的原因是进样器六通阀的转子密封垫磨损了，导致进样量不准其液相面积第一针偏小他可能的原因是计量泵故障。

首先要保证你和对方是同一条件，再有不同工作站所对应的峰面积大小相差很多，比如安捷伦的工作站比岛津的工作站测的峰面积要小而且你没有必要和别人比较，自己做个线性，线性关系良好，样品和流动相没有问题，那就没有问题。

五针峰面积不平行可能与进样有关如是手动进样，确定样品体积是否大于定量环的5倍如是自动进样，看看进样泵里有无气泡，及样品溶液是否过滤好流动相中小气泡对峰面积没大影响，只会造成小尖峰，滤头堵会造成压力上升。

2峰高变矮没关系，要看你的峰面积峰面积和浓度呈正比如果峰高变矮，峰面积也变小，说明你的样品浓度降低了要不就是配制过程有问题，要不就是样品不稳定，在放置过程中降解了如果峰面积没有变化，只是峰高变矮。

这个一般不太好啊线性实验都是以实验的浓度为基础，然后上下波动的你的峰面积是大还是小呢如果样品浓度比线性范围浓度小了，应该还可以弥补一下，把定量限浓度和峰面积加入线性计算当中事实上定量限浓度很小，峰面积。

误差很大吗？一般来说两针之间如果是含量测定，制剂液相面积第一针偏小我指的是药品里面两个样品的含量值不得大于1%原料药含量值不得大于05%也有的计算含量的rsd值，两个样品的含量rsd不大于1%如果是2%的话，那差异就太大了其实。

保留时间是物质的特征峰，是确定物质组分的重要数据，一般来说色谱图上的一个色谱峰对应着一个物质峰面积，测量参数，是计算含量时的重要数据同一种物质，浓度和峰面积成正比也就是所谓的线性关系除此之外液相还有。

1它由储液器泵进样器色谱柱检测器记录仪等几部分组成液相色谱有两个重要的数据保留时间和峰面积其实色谱图就是一张横轴是保留时间，纵轴是峰面积的图谱。

使用峰高当作响应值来测定一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了，如果峰分不开，建议使用峰高当作响应值来测定，如果使用峰面积定量，由于一部分的峰被切掉，会导致响应值偏小，使得数据偏小。