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1峰面积归一法如果被分析样品气相面积归一法的计算公式的组分是同系物气相面积归一法的计算公式，校正因子相近可直接用峰 面积求出组分的百分含量如果被分析样品的组分不是同系物，则要知道每 种组分的相对校正因子优点不必准确知道进样量，操作条件略为变动对 结果。

更精确一点的计算公式其实是 峰面积=1065×峰高×半峰宽 至于为什么可以用这个公式算，就涉及到比较复杂的积分问题，而且要峰是峰形完美的对称峰才行，反正理论上可以证明的，不用想那么多啦 现在计算机普及了，色谱工作。

归一化法计算公式是wi=mim1+m2++mn×100％归一化方法有两种形式，一种是把数变为0，1之间的小数，一种是把有量纲表达式变为无量纲表达式主要是为了数据处理方便提出来的，把数据映射到0～1范围之内处理，更。

总面积大，可能进入仪器的样品多，小的杂质也会出现，他们的量就会影响主峰的含量计算，另外峰小时，积分误差可能会大些 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可找气相面积归一法的计算公式我，百度。

对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽A = h * W A为峰面积 h为峰高 W为峰高一半处的峰宽。

5 面积归一化法 由于峰面积归一化法测定误差大，因此，本法通常只能用于粗略考察供试品中的杂质含量除另有规定外，一般不宜用于微量杂质的检查方法是测量各杂质峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的总色谱峰面积，计算各。

测定供试品或经衍生化处理的供试品中各杂质及杂质的总量限度采用不加校正因子的峰面积归一法计算各杂质峰面积及其总和，并求出占总峰面积的百分率但溶剂峰不计算在内色谱图的记录时间应根据各品种所含杂质的保留。

都是把总峰面积当做100%，然后把单个色谱峰峰面积总峰面积 的数值当做含量值，不过后者计算时加入校正因子前者不用。

跟小学的归一化应用题一样的归一化法就是 把所有的峰面积或者高都加起来作为一，其中每一个峰代表的物质以峰面积或者峰高在这个1 里面的比例作为物质含量的测量方法因此此法要求，所有的待测物都应该出峰。

严格来说外标法和归一化法是无法互相换算的，外标法是用标准物质来标定的，定量容易受仪器稳定性影响，为保证稳定性通常要内标校正，归一化法是将自己的峰组分与全部峰组分的来计算的百分比，忽略了仪器的稳定性，但这就。

直接点解释就是“面积归一法”是检测器根据不同物质的响应信号不同而产生的不同峰面积，而要检测某种物质的含量，也是此种物质峰面积与总产生峰面积的比值面积归一法定量只能说是初略的定量，要求检测器对所进样品全部。

面积归一法通常用于粗略估计杂质的量，就是把色谱图所有峰的总面积算为1，算除去目的溶质的峰面积百分比 外标法也叫标准曲线，用于液相色谱定量用的，就是用已知浓度的标品打到色谱里，以浓度为横坐标，峰面积为纵坐标得到标曲。

最好是直接有各种的纯物质，各物质直接进行进样，物质含量和面积的比值就是各个组分的相对校正因子，随便找本有关仪器分析的书就行，如果要求不是很深的话，南京大学2001科学出版社的仪器分析是不错的选择，这部分内容。

组分性质，各种物质为同系物，建议你采用“面积归一法”来计算，色谱软件会自动帮你计算的。

其实差不多，都是把总峰面积当做100%，然后把单个色谱峰峰面积总峰面积 的数值当做含量值，不过后者计算时加入校正因子前者不用。

在实际应用中，斜率调大了，一些小的峰面积的峰就不能积上了，斜率越小积的峰越多，这是最所有积分参数中最为常用的根据你分析的样品里的杂质的多少与大小来进行最为合适的调整，很多时候这个要进行几次实验才能调的好。

不是摩尔比来的~不同物质在同一个检测器上面的响应值都不一样的~比如在FID上面，进相同量的a和b，可能a的出峰面积是100，b的是200，这个是没有什么规律的，单纯着两个比值是没什么意义的~如果你要得到他们的摩尔比。